關(guān)(guān)于乙炔和炔基硅烷的介紹

乙炔和炔基硅烷可用于有機合成中的交叉偶聯(lián)(lián)、合成子和受保護的乙炔，或者可用于材料科學(xué)(xué)應用中的聚合、點(diǎn)(diǎn)擊化學(xué)(xué)反應或環(huán)(huán)化。

有機合成：

1.交叉耦合

2.合成器

3.受保護的乙炔

材料科學(xué)(xué)：

1.聚合

2.點(diǎn)(diǎn)擊化學(xué)(xué)

3.環(huán)(huán)化

這里討論的炔基硅烷是其中甲硅烷基部分直接鍵合至三鍵的sp-碳的那些。它們通常也被稱(chēng)(chēng)為甲硅烷基乙炔。因此，不包括炔基硅烷如炔丙基硅烷。

多年來(lái)(lái)，乙炔化學(xué)(xué)已得到廣泛的審查。

1-甲硅烷基乙炔的絕大多數應用都發(fā)(fā)生在甲硅烷基（通常是三甲基甲硅烷基）充當保護反應性末端 CH 鍵的基團的情況下。支持這種甲硅烷基保護策略的事實(shí)(shí)是，在各種耐受其他官能團的溫和條件下，很容易以高產(chǎn)(chǎn)率去除甲硅烷基。末端甲硅烷基乙炔的另一個(gè)(gè)優(yōu)(yōu)點(diǎn)(diǎn)是，由于空間和電子原因，甲硅烷基的存在通?？梢雜絆懭I反應的區域化學(xué)(xué)和立體化學(xué)(xué)。最后，三甲基甲硅烷基在三鍵反應的最終產(chǎn)(chǎn)物中具有其自身的反應性。這些通常會(huì )(huì )導致乙烯基硅烷單元的生成。

關(guān)(guān)于安全問(wèn)(wèn)題：

在 Glaser-Hay 條件下使用乙炔基三甲基硅烷進(jìn)(jìn)行氧化偶聯(lián)(lián)時(shí)(shí)發(fā)(fā)生爆炸。爆炸的原因是用于引入銅催化劑的注射器針頭與燒瓶?jì)鵲臄底譁囟扔嬛g的靜電，而不是硅烷的熱不穩定性。有趣的是，三甲基甲硅烷基可以賦予炔基體系穩定性。一個(gè)(gè)很好的例子是雙（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二炔，與母體 1,3-丁二炔相比，它表現出優(yōu)(yōu)異的熱穩定性。也有報道稱(chēng)(chēng)，在從金屬桶中批量轉移過(guò)(guò)程中，三甲基甲硅烷基丙炔會(huì )(huì )發(fā)(fā)生閃爆，這與靜電放電有關(guān)(guān)。